引言：凝膠強度與臨床效果的強關(guān)聯(lián)性
在醫(yī)美填充劑領(lǐng)域，膠原蛋白因優(yōu)異的生物相容性和促組織再生能力成為主流材料，但其塑形效果的長效性與安全性高度依賴凝膠強度。YY/T 1888-2023《重組人源化膠原蛋白》新標明確將凝膠強度列為關(guān)鍵質(zhì)控指標，直接關(guān)聯(lián)填充劑的支撐力、維持時長及抗降解性能。西奧機電GST-01凝膠強度測試儀通過精準量化這一參數(shù)，為研發(fā)與質(zhì)控提供核心技術(shù)支持。

一、凝膠強度如何影響填充劑臨床性能？
支撐力決定塑形精度

膠原蛋白分子結(jié)構(gòu)直接影響支撐力：Ⅰ型膠原呈粗束狀結(jié)構(gòu)，可提供骨膜層填充所需的高支撐力；Ⅲ型膠原為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，適用于真皮層淺表皺紋修復(fù)但支撐較弱。

臨床數(shù)據(jù)顯示：凝膠強度≥50g·cm的填充劑可實現(xiàn)鼻唇溝、頦部等深層塑形，而強度＜30g·cm的產(chǎn)品僅適用于魚尾紋等動態(tài)紋。

維持時長與抗降解性正相關(guān)

交聯(lián)技術(shù)是提升凝膠強度的核心：

戊二醛（GA）交聯(lián)：使膠原纖維致密堆疊，維持時間延長至8-12個月（未交聯(lián)產(chǎn)品僅3-6個月）；

三重交聯(lián)技術(shù)：通過高密度3D鍵結(jié)將維持時間進一步提升至＞12個月，并降低抗原性。

凝膠強度衰減率＞20%時，填充劑會出現(xiàn)明顯塌陷，需二次注射。

二、YY/T 1888-2023新標下的質(zhì)檢挑戰(zhàn)
強度測試標準化要求
新標要求凝膠強度測試需在恒溫（23±2℃）、恒濕（50±10%RH）環(huán)境下進行，以排除外界變量干擾；同時需記錄破斷力（F）與形變距離（D），按公式F×D=g·cm計算強度值。

企業(yè)常見質(zhì)檢誤差

樣品制備不均一：溫度波動導(dǎo)致膠原纖維分布差異，強度檢測偏差高達15%；

設(shè)備精度不足：采樣頻率＜100Hz的測試儀無法捕捉瞬時破裂力，低估真實強度值。

三、GST-01測試儀：高精度解決方案
針對新標要求與行業(yè)痛點，GST-01凝膠強度測試儀實現(xiàn)三大技術(shù)突破：

超微力值傳感系統(tǒng)：分辨率達0.001N，可檢測＜1g·cm的強度變化，精準識別低支撐力產(chǎn)品缺陷；

溫控模塊集成：內(nèi)置10±0.5℃恒溫樣品臺，避免因溫度漂移導(dǎo)致測試失真；

多場景適配能力：支持重組膠原（A/B型）、動物源膠原及膠原/透明質(zhì)酸復(fù)合凝膠測試，覆蓋YY/T 1888-2023全類目。

案例驗證：某企業(yè)使用GST-01檢測三重交聯(lián)膠原填充劑，凝膠強度CV值≤2.5%（傳統(tǒng)設(shè)備CV值＞7%），助力產(chǎn)品通過NMPA三類械認證。

四、凝膠強度測試的行業(yè)意義
研發(fā)端：量化不同交聯(lián)工藝（如GA濃度、反應(yīng)溫度）對強度的影響，優(yōu)化配方；

質(zhì)控端：提前預(yù)警強度衰減批次，降低臨床并發(fā)癥風(fēng)險（如注射后結(jié)節(jié)、移位）；

合規(guī)性：滿足YY/T 1888-2023對原材料與終產(chǎn)品的強制性強度檢測要求。

技術(shù)問答
Q1：如何設(shè)定測試參數(shù)以模擬面部肌肉動態(tài)環(huán)境？
A：建議采用多階段變速測試：先以0.5mm/min低速模擬靜態(tài)組織壓力，再切換至30mm/min高速模擬肌肉收縮。GST-01支持0.1-500mm/min無級調(diào)速，可復(fù)現(xiàn)真實生理場景。

Q2：凝膠強度能否預(yù)測產(chǎn)品有效期？
A：可通過加速降解實驗關(guān)聯(lián)預(yù)測：將樣品置于37℃酶解液中，定期測試強度值。若強度衰減率＞15%/月，預(yù)示實際維持時間＜6個月。

Q3：設(shè)備是否適用于復(fù)合填充劑（如膠原+HA）？
A：GST-01配備納米級探針，可精準區(qū)分復(fù)合凝膠中各組分強度貢獻。測試顯示：含20%透明質(zhì)酸的膠原復(fù)合劑，其強度峰值較純膠原提升32%，但延展性下降18%。