在藥品安全領(lǐng)域，每一個(gè)橡膠塞的性能都關(guān)乎患者的生命健康。2025版中國(guó)藥典的新規(guī)為藥品包裝材料提出了更嚴(yán)格的技術(shù)要求。

為確保藥品包裝的安全性，國(guó)家藥典委2024年發(fā)布了"5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則"，該標(biāo)準(zhǔn)將納入2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。針對(duì)玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞的性能檢測(cè)，新標(biāo)準(zhǔn)作出了詳細(xì)規(guī)定，為制藥企業(yè)提供了明確的技術(shù)依據(jù)。

穿刺落屑檢測(cè)

穿刺落屑是所有需要使用穿刺器械通過(guò)的膠塞必須檢測(cè)的關(guān)鍵項(xiàng)目。在臨床使用中，膠塞被穿刺時(shí)產(chǎn)生的落屑可能污染藥液，直接威脅患者安全。

檢測(cè)方法要求將樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置容器中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復(fù)至常壓后再放置30分鐘。取出后觀察，亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶?jī)?nèi)。

該檢測(cè)可借助專業(yè)的密封性測(cè)試儀完成，通過(guò)設(shè)置對(duì)應(yīng)的真空度和時(shí)間參數(shù)，儀器能自動(dòng)完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，確保結(jié)果的一致性和可靠性。

穿刺力性能測(cè)試

穿刺力指標(biāo)主要針對(duì)用于輸液器穿刺的橡膠塞。根據(jù)通則4015第一法的規(guī)定，平均穿刺力不得過(guò)75N，且每個(gè)膠塞的穿刺力均不得過(guò)80N。

測(cè)試過(guò)程中還需觀察膠塞是否被推入瓶?jī)?nèi)，標(biāo)準(zhǔn)明確要求 "穿刺過(guò)程中不應(yīng)有膠塞被推入瓶?jī)?nèi)" 。這一要求確保了臨床使用的便利性和安全性。

專業(yè)的NPT針刺穿測(cè)試儀配備標(biāo)準(zhǔn)金屬穿刺針，能夠精確測(cè)量穿刺力值，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)支持。

密封性與穿刺器保持性

密封性與穿刺器保持性是評(píng)價(jià)膠塞性能的重要綜合指標(biāo)。測(cè)試方法要求用穿刺針向穿刺標(biāo)記部位垂直穿刺，刺穿膠塞后倒掛瓶，并在穿刺器上懸掛0.5kg重物。

在此條件下，穿刺器應(yīng)保持4小時(shí)不被拔出，同時(shí)瓶塞穿刺部位不得發(fā)生泄漏。這項(xiàng)測(cè)試模擬了臨床輸液過(guò)程中最嚴(yán)苛的使用條件，確?；颊甙踩?/p>

該檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)膠塞的材料強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提出了嚴(yán)格要求，專業(yè)的檢測(cè)儀器能夠提供穩(wěn)定可靠的測(cè)試結(jié)果。

自密封性評(píng)估

自密封性是針對(duì)注射針多次穿刺橡膠塞后的密封性能評(píng)估。檢測(cè)方法要求將經(jīng)過(guò)穿刺試驗(yàn)的樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置容器中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復(fù)至常壓后再放置30分鐘。

取出樣品后觀察，亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶?jī)?nèi)。自密封性良好的膠塞能夠在多次穿刺后仍保持其密封功能，這對(duì)于需要多次給藥的藥品尤為重要。

密封件與容器密封性

密封件與容器密封性測(cè)試是針對(duì)未穿刺過(guò)樣品的密封性能評(píng)估。經(jīng)過(guò)自密封性檢查的樣品可以不進(jìn)行此項(xiàng)測(cè)試，該實(shí)驗(yàn)主要作為產(chǎn)品出廠質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。

測(cè)試方法與自密封性檢測(cè)類似，通過(guò)專業(yè)的LT密封試驗(yàn)儀可自動(dòng)完成實(shí)驗(yàn)過(guò)程，確保橡膠密封件與容器之間的配合達(dá)到密封要求。

常見問(wèn)題解答

問(wèn)：5201通則對(duì)穿刺落屑檢測(cè)的具體要求是什么？

答：穿刺落屑檢測(cè)要求將樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置中，抽真空至低于常壓27kPa，維持30分鐘，恢復(fù)常壓后再放置30分鐘。取出觀察，亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶?jī)?nèi)。

問(wèn)：穿刺力檢測(cè)的雙重標(biāo)準(zhǔn)有何意義？

答：平均穿刺力不超過(guò)75N確保了整體產(chǎn)品的使用便利性，每個(gè)膠塞穿刺力不超過(guò)80N則防止了個(gè)別不合格產(chǎn)品導(dǎo)致的臨床使用障礙，雙重標(biāo)準(zhǔn)兼顧了普遍性和個(gè)體差異性。

問(wèn)：自密封性與密封件容器密封性有何區(qū)別？

答：自密封性是評(píng)估膠塞被穿刺后的再密封能力，而密封件容器密封性是檢測(cè)未穿刺狀態(tài)下膠塞與容器之間的初始密封性能。經(jīng)過(guò)自密封性檢查的樣品可以不進(jìn)行密封件容器密封性測(cè)試。

問(wèn)：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)制藥企業(yè)有何影響？

答：新標(biāo)準(zhǔn)為制藥企業(yè)提供了統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)要求，幫助企業(yè)建立完善的質(zhì)量控制體系。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施也促進(jìn)了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步和行業(yè)整體質(zhì)量水平的提升。

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