產(chǎn)品列表 / products
簡要描述：吸引導(dǎo)管殘留真空測試儀，專為醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)計，用于精確檢測輸液器、輸血器、導(dǎo)管等醫(yī)療器具的負壓真空性能。該儀器嚴格遵循YY/T0339-2019標準要求，采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，測試精度達±1%，配備智能觸摸屏和自動恒壓系統(tǒng)，可滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品殘留真空指標的精準測試需求。
產(chǎn)品型號：GLT廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-11-18訪 問 量：181| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
精密測控系統(tǒng)：采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng)，配備精密調(diào)壓閥，確保測試過程穩(wěn)定可靠，測試精度達到±1%，支持自動恒壓補壓功能
智能化操作平臺：7英寸HMI人機界面觸摸屏，參數(shù)設(shè)置直觀，設(shè)定測試壓力后自動完成實驗，操作簡便
標準化測試流程：嚴格遵循YY/T0339-2019標準要求，通過真空控制裝置在導(dǎo)管機器端施加吸引，精確測試導(dǎo)管頂端的殘留真空值
寬范圍測試能力：測試范圍0-100KPa，滿足各類醫(yī)療器械的負壓測試需求，位移精度達±0.1mm
全面安全保障：配置完善的保護機制，確保測試過程安全可靠
多功能擴展性能：除吸引導(dǎo)管測試外，還可用于輸液器、輸血器、麻醉包過濾器等多種醫(yī)療器械的負壓測試
本儀器依據(jù)YY/T0339-2019標準附錄C的相關(guān)要求，通過真空控制裝置在導(dǎo)管的機器端施加精確的負壓吸引，實時監(jiān)測并記錄導(dǎo)管頂端的殘留真空數(shù)值。測試系統(tǒng)自動檢驗機器端真空控制裝置釋放真空的有效性，確保醫(yī)療器械在使用過程中能夠可靠地控制負壓。
| 參數(shù)項目 | 技術(shù)規(guī)格 |
|---|---|
| 測試范圍 | 0-100KPa |
| 測試誤差 | ±1% |
| 氣源接口 | φ6mm（氣源自備） |
| 位移精度 | ±0.1mm |
| 控制方式 | PLC自動控制 |
| 顯示界面 | 7英寸HMI觸摸屏 |
吸引導(dǎo)管殘留真空測試儀嚴格遵循以下醫(yī)療器械行業(yè)標準：
YY/T0339-2019《呼吸道用吸引導(dǎo)管》附錄C
GB 8368《一次性使用輸液器》負壓測試要求
相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品標準
醫(yī)療器械制造商：輸液器、輸血器、輸液針等產(chǎn)品的殘留真空測試
導(dǎo)管生產(chǎn)企業(yè)：各類吸引導(dǎo)管的負壓性能檢測和質(zhì)量控制
麻醉器械廠家：麻醉包過濾器的真空控制性能驗證
質(zhì)檢機構(gòu)：醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗和性能評價
研發(fā)單位：新型醫(yī)療器械產(chǎn)品的負壓性能研究和開發(fā)
標準測試流程包括三個關(guān)鍵步驟：
樣品安裝：將待測導(dǎo)管正確連接至測試接口，確保密封良好
參數(shù)設(shè)置：通過觸摸屏設(shè)定測試壓力、保持時間等參數(shù)
測試執(zhí)行：啟動自動測試程序，系統(tǒng)自動完成負壓施加、保持和釋放過程，記錄殘留真空值
醫(yī)療器械的殘留真空性能直接影響臨床使用的安全性和有效性。殘留真空值不符合標準要求可能導(dǎo)致器械功能失效，影響治療效果，甚至危及患者安全。通過精確的殘留真空測試，企業(yè)可以有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，確保醫(yī)療器械在臨床使用中發(fā)揮應(yīng)有的功能。
濟南西奧機電基于豐富的醫(yī)療器械測試經(jīng)驗，提供專業(yè)的定制解決方案：
專用夾具定制：針對特殊規(guī)格醫(yī)療器械，設(shè)計制造專用測試夾具
測試方案開發(fā)：根據(jù)客戶產(chǎn)品特性，開發(fā)個性化的檢測方案
壓力范圍擴展：提供特殊壓力范圍的測試系統(tǒng)定制
技術(shù)培訓(xùn)支持：提供完善的操作培訓(xùn)、設(shè)備維護和技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)
通過精密的測試性能和專業(yè)的定制服務(wù)，吸引導(dǎo)管殘留真空測試儀能夠為醫(yī)療器械行業(yè)提供準確可靠的負壓性能檢測方案，幫助企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床應(yīng)用安全。
